sábado, 29 de octubre de 2016

Alteraciones en la transcripción de enfermedades cerebrovasculares 

La transcripción es el primer paso para la síntesis de proteínas donde se transfiere información genética copiando la región codificante de  DNA utilizando al ARNm como intermediario; La alteración o mutación de la transcripción puede llegar a producir ECV que están asociadas con la activación de factores de transcripción que producen inflamación cerebral. 
  • Factor de transcripción nuclear kB (NF-kB)
  • Proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK)
  • Proteina-1 activadora (AP-1)
Se ha identificado que la  arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) es producto de alteraciones en el gen Notch3 debido a mutaciones en los exones 3 y 4. 

PROCESO DE LA TRANSCRIPCIÓN




Montaner J. ed. Fisiopatología de la isquemia cerebral. 1ed.Barcelona. Medica Books. 2007

Ictus de base genética: CADASIL [Internet]. NeuroWikia. 2015 [citado el  15 de  octubre del  2015].Disponible en: 

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