TERAPIA GENICA EN ACV

La terapia génica se define como la modificación genética de células para producir un efecto terapéutico. Existen dos maneras de transferir los genes terapéuticos en los tejidos:

a)TG ex-vivo (transplante de células que han sido previamente genéticamente modificadas).

b) la transeferencia directa in-vivo del material genético al cerebro.

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Un ejemplo de terapia genica ha sido la utilizacion de rAAV modificando su capside y aumentando la expresion del transgen, siendo un exito su utilizacion frente al ictus isquemico; la accion de rAAV se ve asociada al poder mediar la expresion de ls genes, permite la atenuacion de la lesion isquemica. 

BIBLIOGRAFIA:

Asociacion de Medicina Interna. El Salvador C.A.

Zhao-Jian Li, Ren-zhi Wang Department of Neurosurgery, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Beijing, 100730, China

STEM CELL EN ACV

Especialistas inyectan en las ovejas células madres que han sido extraídas de ellas mismas. El próximo paso será transferirles células humanas, la diversidad de celulas madres hace posible diferentes formas de accion como 

Las CM mesenquimales tienen limitada capacidad de diferenciación en neuronas pero actuarían de manera paracrina como inmunomoduladoras del medio. También demostraron disminuir el daño neuronal excitotóxico in vitro y aumentar el rebrote de neuritas de neuronas del ganglio anexo a la raíz dorsal lesionado. Las aplicaciones locales sobre el tejido cerebral isquémico (inyecciones intracerebrales) demostraron mayor persistencia de las células en la lesión; sin embargo, se verificó mayor tasa de complicaciones por las técnicas invasivas de abordaje, convulsiones y aparición de tumores.

as CM neurales se encuentran en las zonas subventricular y subgranular del cerebro adulto. Durante un ACV, éstas migrarían hacía la región lesionada y mejorarían la reparación tisular. Los experimentos realizados en ratas a las que se les trasplantaron CM neurales durante un evento neurovascular demostraron viabilidad de aquellas células y la posterior diferenciación a neuronas, con mejoría de las funciones neuroconductuales.

BIBLIOGRAFÍA:

Terapia con células madre para ACV-Tratar ictus con células madre. Stem Cell Ecuador.

Tang Y, Ma Y, Yang G. Opportunities and Challenges: Stem Cell-Based Therapy for the Treatment of Ischemic Stroke. CNS Neuroscience & Therapeutics 21(4): 337-347, Abr 2015

TRANSGÉNICOS EN ACV:

En estudios recientes, se ha podido identificar que a medida que a transcurrido la evolución de la alteración de alimentos, fármacos, etc se ha incrementado notablemente 22 enfermedades crónicas, entre las cuales encontramos a los Accidentes cerebrovasculares; que por medio de un sin numero de estudios ha llegado a ser relacionado con el aumento de gliofosato y de las superficies cultivadas de maíz, incluyendo soja transgenico.

La relación que se ha encontrado con el aumento de glifosfato se debe a que este interfiere con los procesos metabólicos de las plantas y animales; adicional mente se conoce que este altera al sistema endocrino y el equilibrio de las bacterias intestinales. 

Ademas se ha considerado que este daña al ADN y su aumento favorece a la aparición de cáncer. 

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE TRANSGÉNICOS:

VENTAJAS:
1.- Alimentos con mejores y más cantidad de nutrientes.
2.- Mejor adaptación de las plantas a condiciones de vida más deplorables.
3.-Capacidad de los alimentos para utilizarse como medicamentos o vacunas para la prevención y el tratamiento de enfermedades.
4.-Mediante la IG (ingenieria genética), pueden dar más tiempo a los alimentos.
5.- En los organismos transgenicos se pueden utlizar en la simulación de enfermedades humans y encontrar la posible cura. 


DESVENTAJAS:
1.-Transferencia de genes alterados genéticamente a otras especias de plantas con las que están estrechamente relacionados.
2.- Una de las preocupaciones al alterar la composición de genes de los microorganismos, podría ser irreversible conviertiéndose en plagas.
3.- Podrían crear alérgenos adicionales o tener otros efectos desconocidos en los humanos. Las plantas que producen sus propios pesticidas podrían no ser seguras para el consumo humano.
4.-Los genes alterados podrían tener reacciones desconocidas en una determinada población.
5.- Discordancia moral en la comunidad por alteración a las especies.

Bibliografía: 

Nancy L. Swanson1 , Andre Leu2 *, Jon Abrahamson3 and Bradley Wallet. Genetically engineered crops, glyphosate and the deterioration of health in the United States of America. University of Oklahoma, USA .

http://www.ehowenespanol.com/desventajas-organismos-transgenicos-info_425610/

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE 

Por ejemplo durante muchas infecciones virales, las secuencias del ADN viral se incorpora a uno de los cromosomas de la célula huésped. Este ADN puede permanecer ahí durante días, meses o incluso años. Cuando se producen nuevos virus a partir del ADN incorporado, estos pueden integrar por error genes humanos en el genoma del virus; de este modo se crea un virus recombinante

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN ACV:

La eritropoyetina humana recombinante (rHu-EPO) es uno de los diez productos más vendidos por la biotecnología mundial. El hecho de que la eritropoyetina se expresa en el cerebro y es regulada por el factor inducible por hipoxia-1 (HIF-1) [11, 33], el cual se activa por una amplia variedad de estresores, ha estimulado el desarrollo de estudios del efecto neuroprotector de la rHu-EPO en diferentes modelos en varios estudios in vitro y en diferentes modelos de infarto cerebral.

La molécula de rHu-EPOb por la vía intranasal en cantidades equivalentes a la dosis terapéutica, en estudios preclínicos, demuestran el paso de la molécula al SNC. Su efecto terapéutico sobre la muerte celular y la función cerebral, así como en la seguridad en la fase aguda del infarto cerebral, tanto en modelos de isquemia e isquemia reperfusión, demuestran así el efecto neuroprotector.

Anlungo S, Arrese M, Rigotti, A. Medicina molecular: Presente y futuro. Revista Médica de Chile [Internet]. 2000 [citado 27 noviembre 2015]; 127 (8). Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871999000800014

Iliana Sosa1 , Yuneidys Mengana1 , Jorge D García2 , Nelvis Subiros2 , Janette Cruz3 , Adriana Muñoz4 , Yanier Nuñez4 , Julio C García.Eritropoyetina recombinante como terapia para la neuroproteccion en la isquemia cerebral.Centro de neurologia y neurocirugia, CUBA.